Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

haleon denmark aps - sennaextrakt, renframställt - dragerad tablett - 12 mg - sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; sennaextrakt, renframställt 20 mg aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - sennaglykosider

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - plantago ovata (vitt loppfrö) fröskal; sennabalja, tinnevelly; vitt loppfrö - granulat - plantago ovata (vitt loppfrö) fröskal 22 mg aktiv substans; vitt loppfrö 520 mg aktiv substans; sennabalja, tinnevelly 67,5 - 131,5 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - kombinationer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - antineoplastiska medel - onsenal är indicerat för minskning av antalet adenomatösa tarmpolyper i familjen adenomatös polyposis (fap), som ett tillägg till operation och ytterligare endoskopisk övervakning (se avsnitt 4. effekten av onsenal-inducerad minskning av polyp börda på risken för tarmcancer har inte visats (se avsnitt 4. 4 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baltex natural aktiebolag - cassia senna (senna) frukt; torrt extrakt (6-12:1); etanol 60 % - dragerad tablett - sackaros hjälpämne; cassia senna (senna) frukt; torrt extrakt (6-12:1); etanol 60 % 35 - 49,5 mg aktiv substans - sennaglykosider

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - tablett - 12,5 mg - karvedilol 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - karvedilol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - tablett - 25 mg - karvedilol 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - karvedilol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - tablett - 6,25 mg - karvedilol 6,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - karvedilol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - karvedilol - filmdragerad tablett - 3,125 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karvedilol 3,125 mg aktiv substans - karvedilol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artrit, reumatoid - selektiva immunsuppressiva medel - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan resultera i en ökad risk för allvarliga biverkningar, därför inledandet av leflunomid behandling noggrant övervägas om dessa nytta / risk aspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.