Linella Dragerad tablett

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-07-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-07-2014

Aktiva substanser:

Cassia senna (senna) frukt; torrt extrakt (6-12:1); etanol 60 %

Tillgänglig från:

Baltex Natural Aktiebolag

ATC-kod:

A06AB06

INN (International namn):

Cassia senna (senna) fruit, and a dry extract of (6-12:1); ethanol 60 %

Läkemedelsform:

Dragerad tablett

Sammansättning:

sackaros Hjälpämne; Cassia senna (senna) frukt; torrt extrakt (6-12:1); etanol 60 % 35 - 49,5 mg Aktiv substans

Klass:

Apotek och anmäld detaljhandel

Receptbelagda typ:

Receptfritt

Terapiområde:

Sennaglykosider

Bemyndigande status:

Avregistrerad

Tillstånd datum:

2009-09-03

Bipacksedel

                                _Läkemedelsverket 2014-07-09_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LINELLA, DRAGERADE TABLETTER
Extrakt av frukt från senna (_Cassia senna_ L.)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Detta läkemedel är receptfritt. Linella måste trots detta användas med försiktighet för att uppnå det 
bästa resultatet.
-
Spar denna bipacksedel, du kan behöva läsa den senare.
-
Vänd dig till apotekspersonal om du behöver mera information eller råd.
-
Du bör kontakta läkare om dina symtom försämras eller inte förbättras inom 7 dagar.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns 
          i denna information, kontakta läkare eller annan sjukvårdspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Linella är och vad det används för
2.
Innan du tar Linella 
3.
Hur du tar Linella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Linella ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD LINELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Växtbaserat läkemedel för korttidsanvändning vid tillfällig förstoppning.
2.
INNAN DU TAR LINELLA
ANVÄND INTE LINELLA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot extrakt av frukt från senna eller något av de övriga ämnena 
som ingår i Linella;
-
vid passagehinder i mag-tarmkanalen, atoni (muskelsvaghet), blindtarmsinflammation, 
inflammatoriska sjukdomar i tjocktarmen (t.ex. Crohns sjukdom, ulcerös colit) eller buksmärtor 
av okänd orsak;
-
vid allvarliga uttorkningstillstånd med vätske- och saltförlust;
-
till barn under 12 år.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED LINELLA
-
Patienter som behandlas med hjärtglykosider, medel mot arrytmier, läkemedel som förlänger QT-
intervallet, diuretika, adrenokortikosteroider eller lakritsrot bör rådgöra med läkare innan samtidi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _Läkemedelsverket 2014-07-09_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Linella, dragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 dragerad tablett innehåller:
35 - 49,5 mg torrt extrakt av _Cassia senna_ L., fructus (senna), innehållande 15 % antrakinonglykosider 
motsvarande 7.5 mg Sennosid B.
Extraktionsmedel: Etanol 60 %
Hjälpämnen: Sackaros 84,4 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Dragerad tablett.
Rund, polerad, mörkgrönt glänsande dragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Växtbaserat läkemedel för korttidsanvändning vid tillfällig förstoppning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna, barn över 12 år, äldre:_ 
1-4 tabletter vid sänggåendet en gång per dygn.
Tabletten bör sväljas hel med 1 glas vätska.
Tömning av tarmen sker efter 8-12 timmar.
Normalt räcker det att ta preparatet en till tre gånger per vecka.
Den rätta individuella dosen är den minsta möjliga för att åstadkomma skonsamma tarmrörelser.
Maximal dygnsdos av Linella är 4 tabletter.
Användning i mer än 1-2 veckor, bör endast ske i samråd med läkare.
Om symtomen kvarstår under användning av läkemedlet bör läkare eller annan sjukvårdspersonal 
kontaktas.
Linella ska inte användas av barn under 12 år.
(Se avsnitt 4.3 Kontraindikationer).
1
_Läkemedelsverket 2014-07-09_
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot något innehållsämne.
Tarmobstruktion och stenos, atoni, appendicit, inflammatoriska tarm-sjukdomar  (t.ex. Crohns sjukdom, 
ulcerös kolit) eller buksmärta av okänd genes; allvarliga uttorkningstillstånd med vatten- och 
elektrolytbrist.
Barn under 12 år.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
- Patienter som  behandlas med hjärtglykosider, antiarytmika, läkemedel som förlänger QT-intervallet, 
diuretika,
                                
                                Läs hela dokumentet