Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie romania s.r.l. - cinnarizin; dimenhydrinat - tablett - 20 mg/40 mg - dimenhydrinat 40 mg aktiv substans; cinnarizin 20 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omega pharma nordic ab - cucurbita pepo (pumpa) torkat frö; fet olja; humulus lupulus (humle) torkad blomma; torrt extrakt (5,5-6,5:1); vatten; rhus aromatica (doftsumak) torkad bark; torrt extrakt (5-7:1); vatten - kapsel, hård - glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne; sojaolja, partiellt hydrogenerad hjälpämne; glycerol 85% hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; humulus lupulus (humle) torkad blomma; torrt extrakt (5,5-6,5:1); vatten 18 mg aktiv substans; cucurbita pepo (pumpa) torkat frö; fet olja 227,3 mg aktiv substans; rhus aromatica (doftsumak) torkad bark; torrt extrakt (5-7:1); vatten 56 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmaxim ab - acepromazinmaleat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - acepromazinmaleat 13,6 mg aktiv substans - acepromazin - hund, häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

floris holding b.v. - acepromazinmaleat - oral gel - 35 mg/ml - acepromazinmaleat 47,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - acepromazin - häst

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - Äggstockar neoplasmer - antineoplastiska medel - Äggstockscancer cancerlynparza är indicerat som monoterapi för:underhåll behandling av vuxna patienter med avancerad (figo stadierna iii och iv) brca1/2-muterad (könsceller och/eller somatisk) hög-kvalitet epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer, som är ett svar på (helt eller delvis) efter genomförandet av den första linjens platinum-baserad kemoterapi. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 och 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. patienter bör ha tidigare behandlats med en anthracycline och en taxane i (neo)adjuvant eller metastaserande inställningen om patienter som inte var lämpliga för dessa behandlingar (se avsnitt 5. patienter med hormon receptor (hr)-positiv bröstcancer bör också ha kommit på eller efter föregående endokrin terapi, eller anses vara olämpliga för endokrin terapi. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bioveta a.s. - acepromazinmaleat - oral gel - 35 mg/ml - glycerol hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; acepromazinmaleat 47,5 mg aktiv substans - hund, häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

strandmøllen a/s - oxygen - medicinsk gas, kryogen - 100 % - oxygen 100 % aktiv substans - syre

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

strandmøllen a/s - oxygen - medicinsk gas, komprimerad - 100 % - oxygen 100 % aktiv substans - syre

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck santé s.a.s. - metforminhydroklorid - filmdragerad tablett - 1000 mg - metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans - metformin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck santé s.a.s. - metforminhydroklorid - filmdragerad tablett - 500 mg - metforminhydroklorid 500 mg aktiv substans - metformin