Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (aktiverad) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiska medel - xigris är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår sepsis med multipel organsvikt när tillägg till bästa standardbehandling. användning av xigris övervägas främst i situationer när behandling kan påbörjas inom 24 timmar efter debuten av organsvikt (för ytterligare information se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling av blödningsepisoder hos patienter med förvärvad hemofili orsakad av antikroppar mot faktor viii. obizur indikeras hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 generics aps - everolimus - tablett - 5 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; everolimus 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 generics aps - everolimus - tablett - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 2,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 generics aps - everolimus - tablett - 10 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 10 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - azacitidin - pulver till injektionsvätska, suspension - 25 mg/ml - mannitol hjälpämne; azacitidin 25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - azacitidin - pulver till injektionsvätska, suspension - 25 mg/ml - mannitol hjälpämne; azacitidin 25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - azacitidin - pulver till injektionsvätska, suspension - 25 mg/ml - azacitidin 25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tillomed pharma gmbh - azacitidin - pulver till injektionsvätska, suspension - 25 mg/ml - mannitol hjälpämne; azacitidin 25 mg aktiv substans