Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanylcitrat - pain; cancer - smärtstillande medel - instanyl är indicerat för hantering av genombrottssmärta hos vuxna som redan får underhållsuppioidbehandling för kronisk cancervärk. genombrottsmärta är en övergående förvärring av smärta som uppstår på grund av annars styrd, kvarhållen smärta.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndrom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - revestive är indicerat för behandling av patienter i åldern 1 år och äldre med korttarmssyndrom (sbs). patienterna ska vara stabila efter en period av tarmanpassning efter operationen. revestive är indicerat för behandling av patienter som är 1 år och uppåt med kort tarm-syndrom. patienterna ska vara stabila efter en period av tarmanpassning efter operationen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharma ab - dexlansoprazol - kapsel med modifierad frisättning, hård - 30 mg - sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; dexlansoprazol 30 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - dexlansoprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharma ab - dexlansoprazol - kapsel med modifierad frisättning, hård - 60 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne; dexlansoprazol 60 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - dexlansoprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharma ab - flukonazol - kapsel, hård - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; flukonazol 100 mg aktiv substans - flukonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharma ab - flukonazol - kapsel, hård - 150 mg - para-orange hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; flukonazol 150 mg aktiv substans - flukonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharma ab - flukonazol - kapsel, hård - 200 mg - flukonazol 200 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - flukonazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharma ab - flukonazol - kapsel, hård - 50 mg - flukonazol 50 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - flukonazol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och pioglitazon. dessutom incresync kan användas för att ersätta separata tabletter av alogliptin och pioglitazon i dessa vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ-2-diabetes mellitus redan behandlas med denna kombination. efter initiering av behandling med incresync, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, incresync bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig pioglitazon terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av incresync bibehålls (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiska medel - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.