Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - isoniazid; rifampicin - filmdragerad tablett - 150 mg/75 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; rifampicin 150 mg aktiv substans; isoniazid 75 mg aktiv substans - rifampicin och isoniazid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - etambutolhydroklorid; isoniazid; pyrazinamid; rifampicin - filmdragerad tablett - 150 mg/75 mg/400 mg/275 mg - isoniazid 75 mg aktiv substans; etambutolhydroklorid 275 mg aktiv substans; rifampicin 150 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; pyrazinamid 400 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - isoniazid; rifampicin - filmdragerad tablett - 150 mg/75 mg - rifampicin 150 mg aktiv substans; isoniazid 75 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - rifampicin och isoniazid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - etambutolhydroklorid; isoniazid; pyrazinamid; rifampicin - filmdragerad tablett - 150 mg/75 mg/400 mg/275 mg - rifampicin 150 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; isoniazid 75 mg aktiv substans; etambutolhydroklorid 275 mg aktiv substans; pyrazinamid 400 mg aktiv substans - etambutol och isoniazid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - etambutolhydroklorid; isoniazid; pyrazinamid; rifampicin - filmdragerad tablett - 150 mg/75 mg/400 mg/275 mg - pyrazinamid 400 mg aktiv substans; etambutolhydroklorid 275 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; isoniazid 75 mg aktiv substans; rifampicin 150 mg aktiv substans - etambutol och isoniazid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - isoniazid; pyrazinamid; rifampicin - filmdragerad tablett - 150 mg/75 mg/400 mg - isoniazid 75 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; rifampicin 150 mg aktiv substans; pyrazinamid 400 mg aktiv substans - pyrazinamid och isoniazid

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - mysimba anges, som ett komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet, för förvaltning av vikt hos vuxna patienter (≥18 år) med en inledande body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (feta), eller≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av en eller flera vikt-relaterade co-morbiditet (e. typ 2-diabetes, blodfettrubbningar, eller kontrollerad hypertoni)behandling med mysimba bör avbrytas efter 16 veckor om patienten har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; teriflunomid 14 mg aktiv substans