acetylsalicylsyra aristo 75 mg enterotablett
aristo pharma gmbh - acetylsalicylsyra - enterotablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne
bartal 75 mg enterotablett
krka d.d., novo mesto - acetylsalicylsyra - enterotablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne
bartal 100 mg enterotablett
krka d.d., novo mesto - acetylsalicylsyra - enterotablett - 100 mg - acetylsalicylsyra 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne
bartal 160 mg enterotablett
krka d.d., novo mesto - acetylsalicylsyra - enterotablett - 160 mg - acetylsalicylsyra 160 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne
sertralin zentiva 25 mg filmdragerad tablett
zentiva k.s. - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sertralinhydroklorid 27,95 mg aktiv substans
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva
zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil zentiva är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter får inte ha upplevt virologiska fel på någon tidigare antiretroviral behandling och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer om tilldelning av betydande motstånd till någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva före inledandet av deras första antiretroviral behandling regim. demonstration av förmån av kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. inga uppgifter är för närvarande tillgänglig från kliniska studier med kombinationen efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil i behandling-naiv eller i tungt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil glenmark 600 mg/200 mg/245 mg filmdragerad tablett
glenmark arzneimittel gmbh - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans
methotrexate orion pharma 10 mg tablett
orion corporation - metotrexatdinatrium - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metotrexatdinatrium 10,97 mg aktiv substans
methotrexate orion pharma 2,5 mg tablett
orion corporation - metotrexatdinatrium - tablett - 2,5 mg - metotrexatdinatrium 2,742 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
theracap 37-5550 mbq kapsel, hård
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid(i-131) - kapsel, hård - 37-5550 mbq - natriumjodid(i-131) 37 - 5550 mbq aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - natriumjodid(i-131)