Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - rapamune är indicerat för profylax av organavstötning hos vuxna patienter vid låg till måttlig immunologisk risk som tar emot en njurtransplantation. det rekommenderas att rapamune i första hand användas i kombination med ciklosporin microemulsion och kortikosteroider för 2 till 3 månader. rapamune får fortsätta att användas som underhållsbehandling med kortikosteroider endast om ciklosporin microemulsion kan successivt avvecklade. rapamune är indicerat för behandling av patienter med sporadisk lymphangioleiomyomatosis med måttlig lungsjukdom eller sjunkande lungfunktion.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ferrer internacional s.a. - loxapin - schizophrenia; bipolar disorder - nervsystem - adasuve är indicerat för snabb kontroll av mild till moderat agitation hos vuxna patienter med schizofreni eller bipolär sjukdom. patienter bör få regelbunden behandling omedelbart efter kontroll av akut agitation symptom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiska medel - capecitabine teva är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium iii (dukes 'stadium c) tjocktarmscancer. capecitabin teva är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin teva är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum‑baserad behandling. capecitabin teva i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin teva är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline innehåller kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunsuppressiva - psoriasisartrit arthritisotezla, ensamt eller i kombination med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit (psa) hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar eller som har varit intoleranta mot en tidigare dmard behandling. psoriasisotezla är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv-ljus (puva).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-associerad periodiskt syndrom - immunsuppressiva - rilonacept regeneron är indicerat för behandling av kryopyrinassocierade periodiska syndrom (caps) med svåra symtom, inklusive familjär kall auto-inflammatoriska syndrom (familjärt fcas) och muckle-wells syndrom (mws), hos vuxna och barn 12 år och äldre.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - nateglinid är indicerat för kombinationsbehandling med metformin hos diabetespatienter av typ 2, otillräckligt kontrollerad trots en maximalt tolererad dos av metformin enbart.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiska medel - xeloda är indicerat för adjuvant behandling av patienter efter kirurgi av stadium iii (dukes' stadium c) koloncancer. xeloda är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. xeloda är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. xeloda i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. xeloda är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akut koronarsyndrom - antitrombotiska medel - angiox är indicerat som en antikoagulans hos vuxna patienter som genomgår perkutan koronar intervention (pci), inklusive patienter med st-segment-höjningsinfarkt (stemi) som genomgår primär pci. angiox är också indicerat för behandling av vuxna patienter med instabil angina / icke st-segment-höjningsinfarkt (ua / nstemi) planeras för brådskande eller tidig intervention. angiox bör ges tillsammans med acetylsalicylsyra och klopidogrel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiska medel - capecitabin accord är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin accord är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin accord är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin accord i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin accord är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline innehåller kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabin - kolorektala neoplasmer - antineoplastiska medel - capecitabine medac är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tjocktarmscancer. capecitabin medac är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin medac är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin medac i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin medac är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.