Gefitinib Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke‑småcellig lungcancer (nsclc) med aktiverande mutationer av egfr‑tk.

Gefitinib Orion 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gefitinib orion 250 mg filmdragerad tablett

orion corporation - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - gefitinib 250 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Gefitinib Accord 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gefitinib accord 250 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; gefitinib 250 mg aktiv substans

Gefitinib Avansor 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gefitinib avansor 250 mg filmdragerad tablett

avansor pharma oy - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; gefitinib 250 mg aktiv substans

Gefitinib Glenmark 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gefitinib glenmark 250 mg filmdragerad tablett

glenmark arzneimittel gmbh - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; gefitinib 250 mg aktiv substans

Gefitinib STADA 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gefitinib stada 250 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; gefitinib 250 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Gefitinib Qilu 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gefitinib qilu 250 mg filmdragerad tablett

qilu pharma spain s.l. - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; gefitinib 250 mg aktiv substans

Zykadia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - zykadia är indicerat för behandling av vuxna patienter med anaplastisk lymfomkinas (alk) positiv, avancerad, icke-småcellad lungcancer (nsclc) som tidigare behandlats med crizotinib.

Iressa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - iressa är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med aktiverande mutationer av epidermal growth factor-receptor tyrosinkinas.

Lorviqua Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.