Fotivda Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinom, njurcell - antineoplastiska medel - fotivda är indicerat för den första linjens behandlingen av vuxna patienter med avancerad njurcellscancer (rcc) och för vuxna patienter som är vegfr och mtor pathway inhibitor-naiva efter sjukdomsprogression efter en tidigare behandling med cytokin terapi för avancerad rcc. behandling av avancerad njurcellscancer.

Sunitinib Teva 12,5 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sunitinib teva 12,5 mg kapsel, hård

teva b.v. - sunitinib - kapsel, hård - 12,5 mg - sunitinib 12,5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne

Sunitinib Teva 37,5 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sunitinib teva 37,5 mg kapsel, hård

teva b.v. - sunitinib - kapsel, hård - 37,5 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; sunitinib 37,5 mg aktiv substans

Sunitinib Teva 25 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sunitinib teva 25 mg kapsel, hård

teva b.v. - sunitinib - kapsel, hård - 25 mg - propylenglykol hjälpämne; sunitinib 25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sunitinib Teva 50 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sunitinib teva 50 mg kapsel, hård

teva b.v. - sunitinib - kapsel, hård - 50 mg - sunitinib 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne

Zirabev Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiska medel - zirabev i kombination med fluoropyrimidine-baserad kemoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med metastaserande cancer i tjocktarmen eller ändtarmen. zirabev i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för ytterligare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status. zirabev, förutom platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. zirabev i kombination med interferon alfa-2a är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad och/eller metastaserad njurcancer. zirabev, i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.

Sorafenib Teva 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sorafenib teva 200 mg filmdragerad tablett

teva b.v. - sorafenibtosilat - filmdragerad tablett - 200 mg - sorafenibtosilat 274 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sunitinib Mylan 25 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sunitinib mylan 25 mg kapsel, hård

mylan ab - sunitinib - kapsel, hård - 25 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; sunitinib 25 mg aktiv substans

Sunitinib Mylan 12,5 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sunitinib mylan 12,5 mg kapsel, hård

mylan ab - sunitinib - kapsel, hård - 12,5 mg - propylenglykol hjälpämne; sunitinib 12,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sunitinib Mylan 50 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sunitinib mylan 50 mg kapsel, hård

mylan ab - sunitinib - kapsel, hård - 50 mg - mannitol hjälpämne; sunitinib 50 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne