Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
cefazolin mip 2 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
mip pharma gmbh - cefazolinnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 g - cefazolinnatrium 2,096 g aktiv substans - cefazolin
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
zinforo
pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
bleomycin accord 15000 ie pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
accord healthcare b.v. - bleomycinsulfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 15000 ie - bleomycinsulfat 15000 ie aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
eptifibatide mylan 0,75 mg/ml infusionsvätska, lösning
mylan hospital as - eptifibatid - infusionsvätska, lösning - 0,75 mg/ml - eptifibatid 0,75 mg aktiv substans - eptifibatid
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
eptifibatide mylan 2 mg/ml injektionsvätska, lösning
mylan hospital as - eptifibatid - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - eptifibatid 2 mg aktiv substans - eptifibatid
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buspiron mylan 10 mg tablett
mylan ab - buspironhydroklorid - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; buspironhydroklorid 10 mg aktiv substans - buspiron
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
buspiron mylan 5 mg tablett
mylan ab - buspironhydroklorid - tablett - 5 mg - buspironhydroklorid 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - buspiron
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rifadin 20 mg/ml oral suspension
sanofi ab - rifampicin - oral suspension - 20 mg/ml - rifampicin 20 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - rifampicin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rifadin 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
sanofi ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans - rifampicin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
rifadin 600 mg pulver och vätska till infusionsvätska, lösning
omnia läkemedel ab - rifampicin - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 600 mg - rifampicin 600 mg aktiv substans - rifampicin