Cefazolin MIP 2 g Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

Land: Sverige

Språk: svenska

Källa: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-01-2019

Aktiva substanser:

cefazolinnatrium

Tillgänglig från:

MIP Pharma GmbH

ATC-kod:

J01DB04

INN (International namn):

cefazolin sodium

Dos:

2 g

Läkemedelsform:

Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

Sammansättning:

cefazolinnatrium 2,096 g Aktiv substans

Klass:

Apotek

Receptbelagda typ:

Receptbelagt

Terapiområde:

Cefazolin

Produktsammanfattning:

Förpacknings: Injektionsflaska, 1 st (15 ml flaska); Injektionsflaska, 5 st (15 ml flaska); Injektionsflaska, 10 st (15 ml flaska); Injektionsflaska, 1 st (100 ml flaska); Injektionsflaska, 10 st (100 ml flaska); Injektionsflaska, 5 st (100 ml flaska)

Bemyndigande status:

Godkänd

Tillstånd datum:

2014-03-20

Bipacksedel

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CEFAZOLIN MIP 2 G PULVER TILL INJEKTIONS-/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
cefazolin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Cefazolin MIP 2 g är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cefazolin MIP 2 g
3.
Hur du använder Cefazolin MIP 2 g
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cefazolin MIP 2 g ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CEFAZOLIN MIP 2 G ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen cefazolin, en typ
av antibiotika. Cefazolin MIP 2 g används
för behandling av bakterieinfektioner som orsakas av bakterier som
är känsliga mot cefazolin, t.ex.:

Infektioner i hud och mjukdelar

Infektioner i ben och leder
Cefazolin kan också användas före, under och efter operation för
att förebygga eventuella infektioner.
Cefazolin som finns i Cefazolin MIP kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare
frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER CEFAZOLIN MIP 2 G
ANVÄND INTE CEFAZOLIN MIP 2 G
-
om du är allergisk mot cefalosporiner,
-
om du någonsin fått en allvarlig allergisk reaktion mot någon annan
typ av betalaktamantibiotika
(penicillin, monobaktamer eller karbapenemer).
VARNINGAR OCH 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cefazolin MIP 2 g, pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska innehåller 2 096,72 mg cefazolinnatrium
motsvarande 2 000 mg cefazolin.
En injektionsflaska innehåller 101,6 mg natrium motsvarande 4,4 mmol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning.
Vitt eller nästan vitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cefazolin MIP är avsett för behandling av följande infektioner som
orsakas av mikroorganismer som är
känsliga för cefazolin

Infektioner i hud och mjukdelar

Infektioner i ben och leder
Perioperativ profylax. Vid kirurgiska operationer med förhöjd risk
för infektioner med anaeroba patogener,
t.ex. kolorektal kirurgi, rekommenderas en kombination med ett
lämpligt läkemedel som är verksamt mot
anaerober.
Användningen av cefazolin ska begränsas till fall där parenteral
behandling är nödvändig.
Den förorsakande organismens känslighet för behandlingen ska testas
(om möjligt), men terapi kan påbörjas
innan resultaten finns tillgängliga.
Hänsyn skall tas till officiella riktlinjer för lämplig användning
av antibakteriella medel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Doseringen och administreringssättet beror på var infektionen finns
och på dess svårighetsgrad samt på de
bakteriologiska fynden och det kliniska förloppet.
VUXNA OCH UNGDOMAR (ÖVER 12 ÅRS ÅLDER OCH ≥ 40 KG KROPPSVIKT)

Infektioner som orsakats av känsliga mikroorganismer: 1 g-2 g
cefazolin per dag uppdelat på 2-3 lika
doser.

Infektioner som orsakats av måttligt känsliga mikroorganismer: 3 g-4
g cefazolin per dag uppdelat på 3-4
lika doser.
För allvarliga infektioner kan doser på upp till 6 g per dag
administreras, uppdelat på tre eller fyra lika stora
doser (en dos var 6:e eller 8:e timme).
SÄRSKILDA DOSERINGSREKOMMENDATIONER
Perioperativ profylax

För att förebyg
                                
                                Läs hela dokumentet