Serenade ASO Sverige - svenska - myHealthbox

serenade aso

bayer ag - bibrokatol - Ögonsalva - 5 % - ullfett (vattenfritt) hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; bibrokatol 50 mg aktiv substans - bibrokatol

Noviform 5 % Ögonsalva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noviform 5 % ögonsalva

viatris ab - bibrokatol - Ögonsalva - 5 % - bibrokatol 50 mg aktiv substans; ullfett (vattenfritt) hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne

Koselugo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastiska medel - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Lambdastatin 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lambdastatin 10 mg filmdragerad tablett

biokanol pharma gmbh - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - atorvastatinkalcium, amorft 10,363 mg aktiv substans - atorvastatin

Lambdastatin 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lambdastatin 20 mg filmdragerad tablett

biokanol pharma gmbh - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 20 mg - atorvastatinkalcium, amorft 20,725 mg aktiv substans - atorvastatin

Lambdastatin 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lambdastatin 40 mg filmdragerad tablett

biokanol pharma gmbh - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 40 mg - atorvastatinkalcium, amorft 41,45 mg aktiv substans - atorvastatin

Lambdastatin 80 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lambdastatin 80 mg filmdragerad tablett

biokanol pharma gmbh - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 80 mg - atorvastatinkalcium, amorft 82,9 mg aktiv substans - atorvastatin

Zelboraf Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastiska medel - vemurafenib är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med braf-v600-mutationspositivt oreceptabelt eller metastatiskt melanom.