Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanylcitrat - pain; cancer - smärtstillande medel - instanyl är indicerat för hantering av genombrottssmärta hos vuxna som redan får underhållsuppioidbehandling för kronisk cancervärk. genombrottsmärta är en övergående förvärring av smärta som uppstår på grund av annars styrd, kvarhållen smärta.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natriumoxybat - cataplexy; narcolepsy - andra nervsystemet droger - behandling av narkolepsi med kataplexi hos vuxna patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis animal health aps - alfaxalon - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - hydroxipropylbetadex hjälpämne; alfaxalon 10 mg aktiv substans - alfaxalon - hund, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - dobutaminhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 12,5 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; dobutaminhydroklorid 14 mg aktiv substans - dobutamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco animal health a/s/eli lilly danmark a/s - flubendazol - oral emulsion - 100 mg/g - propylenglykol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; flubendazol 100 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - flubendazol - fjäderfä, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - flubendazol - suspension för användning i dricksvatten - 100 mg/g - natriumbensoat hjälpämne; flubendazol 100 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - flubendazol - fjäderfä, svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - gadobutrol (vattenfri) - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta/cylinderampull - 1,0 mmol/ml - gadobutrol (vattenfri) 1 mmol aktiv substans - gadobutrol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - kapecitabin 150 mg aktiv substans - kapecitabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - kapecitabin 500 mg aktiv substans - kapecitabin