Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
donepezil mylan 10 mg munsönderfallande tablett
mylan ab - donepezilhydroklorid, vattenfri - munsönderfallande tablett - 10 mg - donepezilhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - donepezil
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
donezil 10 mg munsönderfallande tablett
mylan ab - donepezilhydroklorid, vattenfri - munsönderfallande tablett - 10 mg - mannitol hjälpämne; donepezilhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans - donepezil
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
donepezil mylan 5 mg munsönderfallande tablett
mylan ab - donepezilhydroklorid, vattenfri - munsönderfallande tablett - 5 mg - donepezilhydroklorid, vattenfri 5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - donepezil
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
donezil 5 mg munsönderfallande tablett
mylan ab - donepezilhydroklorid, vattenfri - munsönderfallande tablett - 5 mg - donepezilhydroklorid, vattenfri 5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - donepezil
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
mekinist
novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastiska medel - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 och 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. icke-småcellig lungcancer (nsclc)trametinib i kombination med dabrafenib är indicerat för behandling av vuxna patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer med braf v600-mutation.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
axhidrox 2,2 mg/pumpning kräm
dr. august wolff gmbh & co arzneimittel - glykopyrroniumbromid - kräm - 2,2 mg/pumpning - glykopyrroniumbromid 2,7 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tadim 1 miljon ie pulver till lösning för nebulisator
orifarm ab - kolistimetatnatrium - pulver till lösning för nebulisator - 1 miljon ie - kolistimetatnatrium 1 miljoner ie aktiv substans - kolistin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tadim 1 miljon ie pulver till lösning för nebulisator
orifarm ab - kolistimetatnatrium - pulver till lösning för nebulisator - 1 miljon ie - kolistimetatnatrium 1 miljoner ie aktiv substans - kolistin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tadim 1 miljon ie pulver till lösning för nebulisator
paranova läkemedel ab - kolistimetatnatrium - pulver till lösning för nebulisator - 1 miljon ie - kolistimetatnatrium 1 miljoner ie aktiv substans - kolistin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tadim 1 miljon ie pulver till lösning för nebulisator
2care4 aps - kolistimetatnatrium - pulver till lösning för nebulisator - 1 miljon ie - kolistimetatnatrium 1 miljoner ie aktiv substans - kolistin