Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin biopartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c-virus (hcv)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). naiva patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra (hcv-rna) (se avsnitt 4. 4)barn i tre års ålder och äldre och adolescentsribavirin biopartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare-behandling-fel patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - rheniumsulfid - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,24 mg - rheniumsulfid 0,24 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)rheniumsulfidkolloid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cis bio international - succimer - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 1 mg - succimer 1 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)succimer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pregabalin - kapsel, hård - 100 mg - propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; pregabalin 100 mg aktiv substans - pregabalin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pregabalin - kapsel, hård - 150 mg - pregabalin 150 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - pregabalin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pregabalin - kapsel, hård - 225 mg - pregabalin 225 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - pregabalin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pregabalin - kapsel, hård - 25 mg - pregabalin 25 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - pregabalin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pregabalin - kapsel, hård - 300 mg - pregabalin 300 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - pregabalin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pregabalin - kapsel, hård - 50 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; pregabalin 50 mg aktiv substans - pregabalin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pregabalin - kapsel, hård - 75 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; pregabalin 75 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - pregabalin