Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiska medel - unituxin är indicerat för behandling av högrisk neuroblastom hos patienter i åldern 12månader till 17år, som tidigare har mottagit induktionskemoterapi och uppnått minst ett delsvar, följt av myeloablativ terapi och autolog stamcellstransplantation transplantation (asct). det administreras i kombination med granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) och isotretinoin.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum typ c-toxoid; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - tiomersal hjälpämne; minkenteritvirus typ 2, inaktiverat 1 mink pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 5, inaktiverad 1 rp aktiv substans; minkenteritvirus typ 1, inaktiverat 1 mink pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, inaktiverad 1 rp aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; clostridium botulinum typ c-toxoid 40 mus pd80 aktiv substans; pseudomonas aeruginosa, serotyp 6, inaktiverad 1 rp aktiv substans - mink

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

united vaccines holding b.v. - valpsjukevirus (cdv), levande försvagat - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - valpsjukevirus (cdv), levande försvagat 3 - 4,8 log10 eid50 aktiv substans; sorbitol hjälpämne - mink

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

northern medical group aps - everolimus - tablett - 0,75 mg - everolimus 0,75 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne - everolimus

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

northern medical group aps - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 320 mikrogram/9 mikrogram/inhalation - formoterolfumaratdihydrat 9 mikrog aktiv substans; budesonid 320 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - formoterol och budesonid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

northern medical group aps - järn(iii)karboximaltos - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg fe/ml - järn(iii)karboximaltos 180 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

northern medical group aps - budesonid; formoterolfumaratdihydrat - inhalationspulver - 320 mikrogram/9 mikrogram/inhalation - formoterolfumaratdihydrat 9 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; budesonid 320 mikrog aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - lantan(iii)karbonattetrahydrat - tuggtablett - 1000 mg - dextrat, hydratiserat hjälpämne; lantan(iii)karbonattetrahydrat 1908 mg aktiv substans - lantankarbonat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - lantan(iii)karbonattetrahydrat - tuggtablett - 1000 mg - dextrat, hydratiserat hjälpämne; lantan(iii)karbonattetrahydrat 1908 mg aktiv substans - lantankarbonat