Uniderm 1 % Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uniderm 1 % kräm

schering plough europe - hydrokortison - kräm - 1 % - hydrokortison 10 mg aktiv substans; klorkresol hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne - hydrokortison

Uniderm 1 % Salva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uniderm 1 % salva

schering plough europe - hydrokortison - salva - 1 % - hydrokortison 10 mg aktiv substans - hydrokortison

Fuciderm vet. Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fuciderm vet. gel

orifarm ab - betametasonvalerat; fusidinsyra (hemihydrat) - gel - propylparahydroxibensoat hjälpämne; fusidinsyra (hemihydrat) 5 mg aktiv substans; betametasonvalerat 1,214 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - betametason och antibiotika - hund

Fuciderm vet. Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fuciderm vet. gel

orifarm ab - betametasonvalerat; fusidinsyra (hemihydrat) - gel - metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; fusidinsyra (hemihydrat) 5 mg aktiv substans; betametasonvalerat 1,214 mg aktiv substans - betametason och antibiotika - hund

Fuciderm vet. Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fuciderm vet. gel

orifarm ab - betametasonvalerat; fusidinsyra (hemihydrat) - gel - betametasonvalerat 1,214 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; fusidinsyra (hemihydrat) 5 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne - betametason och antibiotika - hund

Filsuvez Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

filsuvez

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - förberedelser för behandling av sår och sår - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Procysbi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptaminbitartrat - cystinos - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - procysbi är indicerat för behandling av beprövad nefropatisk cystinos. cysteamin minskar cystinackumulering i vissa celler (t.ex.. leukocyter, muskel- och leverceller) hos nephropatiska cystinosepatienter och, när behandlingen påbörjas tidigt, försenar den utvecklingen av njursvikt.

Brexidol 20 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

brexidol 20 mg tablett

chiesi farmaceutici s.p.a. - piroxikambetadex - tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; piroxikambetadex 191,2 mg aktiv substans - piroxikam

Iressa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - iressa är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med aktiverande mutationer av epidermal growth factor-receptor tyrosinkinas.

Rybrevant Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.