Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bgp products ab - dietylaminsalicylat - salva - 100 mg/g - dietylaminsalicylat 100 mg aktiv substans - salicylsyraderivat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 30 mg - cinakalcethydroklorid 33,07 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 60 mg - cinakalcethydroklorid 66,133 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - cinakalcethydroklorid - filmdragerad tablett - 90 mg - cinakalcethydroklorid 99,2 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - parathyroidhormon (rdna) - osteoporos, postmenopausala - calciumhomeostas - behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med stor risk för frakturer (se avsnitt 5. en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala, men inte höftfrakturer har visats.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - leuprorelinacetat - implantat - 5 mg - leuprorelinacetat 5,25 mg aktiv substans - leuprorelin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - leuprorelinacetat - implantat - 5 mg - leuprorelinacetat 5,25 mg aktiv substans - leuprorelin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seacross pharmaceuticals limited - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 5 mg/100 ml - zoledronsyramonohydrat 5,33 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - zoledronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seacross pharmaceuticals limited - zoledronsyramonohydrat - infusionsvätska, lösning - 4 mg/100 ml - zoledronsyramonohydrat 4,26 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - zoledronsyra