Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndrom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - revestive är indicerat för behandling av patienter i åldern 1 år och äldre med korttarmssyndrom (sbs). patienterna ska vara stabila efter en period av tarmanpassning efter operationen. revestive är indicerat för behandling av patienter som är 1 år och uppåt med kort tarm-syndrom. patienterna ska vara stabila efter en period av tarmanpassning efter operationen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - sustiva indikeras i antiviral kombinationsbehandling av mänskliga-immunbrist-virus-1 (hiv-1)-infekterade vuxna, ungdomar och barn tre år och äldre. sustiva har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad hiv-sjukdom, nämligen hos patienter med cd4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter ett misslyckande av proteas-hämmare (pi)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med pis har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av pi-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller sustiva.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektala neoplasmer - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med metastaserad kolorektal cancer (crc) som har varit tidigare har behandlats med, eller inte anses vara kandidater för, tillgängliga behandlingar - dessa inkluderar fluoropyrimidine-baserad kemoterapi, en anti-vegf-behandling och en anti-egfr-behandling, unresectable eller metastaserande gastrointestinala stromala tumörer (gist) som kommit på eller är intoleranta mot tidigare behandling med imatinib och sunitinib, hepatocellulär cancer (hcc) som har varit tidigare har behandlats med sorafenib.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - alprostadil - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 0,5 mg/ml - alprostadil 0,5 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - alprostadil

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz är indicerat vid antiviral kombinationsbehandling av human-immunbrist-virus-1 (hiv-1) -infekterade vuxna, ungdomar och barn 3 år och äldre. efavirenz har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad hiv-sjukdom, nämligen hos patienter med cd4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter misslyckandet med proteashämmare (pi)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med proteashämmare (pis) har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av pi-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller efavirenz.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - benazepril hydrochloride, pimobendan - ace-hämmare, kombinationer - hundar - för behandling av kongestivt hjärtsvikt på grund av atrioventrikulär ventilinsufficiens eller dilaterad kardiomyopati hos hundar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - acetazolamid - tablett - 250 mg - acetazolamid 250 mg aktiv substans - acetazolamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - acetazolamid - tablett - 250 mg - acetazolamid 250 mg aktiv substans - acetazolamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - acetazolamidnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 500 mg - acetazolamidnatrium 549,45 mg aktiv substans - acetazolamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - acetazolamidnatrium - pulver till injektionsvätska, lösning - 500 mg - acetazolamidnatrium aktiv substans - acetazolamid