Ebastine Teva 10 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebastine teva 10 mg munsönderfallande tablett

teva sweden ab - ebastin - munsönderfallande tablett - 10 mg - aspartam hjälpämne; ebastin 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ebastin

Ebastine Sandoz 10 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebastine sandoz 10 mg munsönderfallande tablett

sandoz a/s - ebastin - munsönderfallande tablett - 10 mg - ebastin 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; aspartam hjälpämne - ebastin

Ebastine Generics 10 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebastine generics 10 mg munsönderfallande tablett

mylan ab - ebastin - munsönderfallande tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ebastin 10 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - ebastin

Ebastine Teva 20 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebastine teva 20 mg munsönderfallande tablett

teva sweden ab - ebastin - munsönderfallande tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; aspartam hjälpämne; ebastin 20 mg aktiv substans - ebastin

Ebastine Sandoz 20 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebastine sandoz 20 mg munsönderfallande tablett

sandoz a/s - ebastin - munsönderfallande tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ebastin 20 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - ebastin

Ebastine Generics 20 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebastine generics 20 mg munsönderfallande tablett

mylan ab - ebastin - munsönderfallande tablett - 20 mg - ebastin 20 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - ebastin

Cholestagel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (ldl-c) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och ldl-c hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

Brinavess Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

brinavess

correvio - vernakalant hydroklorid - förmaksflimmer - hjärtbehandling - snabb konvertering av de senaste uppkomsten av förmaksflimmer till sinus rytm i vuxna:för icke-kirurgi patienter: förmaksflimmer .

Clopidogrel HCS Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - sekundär prevention av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.  for further information please refer to section 5.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i förmaksflimmer hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.