Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiska medel - gastrointestinal stromal tumour (gist)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sunitinib accord is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sunitinib accord is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours (pnet) with disease progression in adults.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 60 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; duloxetinhydroklorid 67,3 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; duloxetinhydroklorid 33,7 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - duloxetinhydroklorid 33,7 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 60 mg - duloxetinhydroklorid 67,3 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 60 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; duloxetinhydroklorid 67,3 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; duloxetinhydroklorid 33,7 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abigo medical ab - kalciumkarbonat - tuggtablett - 500 mg - sorbitol hjälpämne; xylitol hjälpämne; kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans - kalciumkarbonat

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos vuxna patienter som behandlas med cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim ratiopharm är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och anamnes på svåra eller återkommande, långvarig administrering av filgrastim ratiopharm är indicerad för att öka neutrofilantalet och minska incidensen och durationen av infektionsrelaterade händelser. filgrastim ratiopharm är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.