Tulaven Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tulaven

ceva santé animale - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Lydaxx Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Increxxa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Tulinovet Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulatromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Rexxolide Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Spiramycin vet. 260 000 IE/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

spiramycin vet. 260 000 ie/ml injektionsvätska, lösning

merial s.a.s. - spiramycinadepat - injektionsvätska, lösning - 260 000 ie/ml - spiramycinadepat 260 kie aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - spiramycin - nöt

Tylobac 200 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tylobac 200 mg/ml injektionsvätska, lösning

norbrook laboratories limited - tylosin - injektionsvätska, lösning - 200 mg/ml - tylosin 200 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - tylosin - nöt, svin

Tylan vet. 10 % Premix till medicinfoder Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tylan vet. 10 % premix till medicinfoder

elanco gmbh - tylosinfosfat - premix till medicinfoder - 10 % - tylosinfosfat 125 mg aktiv substans - tylosin - svin

Tylan vet. 83 % Pulver till oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tylan vet. 83 % pulver till oral lösning

elanco gmbh - tylosintartrat - pulver till oral lösning - 83 % - tylosintartrat 1 g aktiv substans - tylosin - fjäderfä, svin

Tailan vet. 83 % Pulver till oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tailan vet. 83 % pulver till oral lösning

europharmadk aps - tylosintartrat - pulver till oral lösning - 83 % - tylosintartrat aktiv substans - tylosin - fjäderfä, svin