Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
dengvaxia
sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - denguefeber - vacciner - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 och 4. användning av dengvaxia bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
partoxin vet. 10 iu/ml injektionsvätska, lösning
pharmaxim ab - oxytocin - injektionsvätska, lösning - 10 iu/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; oxytocin 10 ie aktiv substans - oxytocin - hund, häst, nöt, svin
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
akynzeo
helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydroklorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika och antinauseants, - akynzeo är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cisplatin-baserad cytostatikabehandling. förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
hycamtin
sandoz pharmaceuticals d.d. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - hycamtin kapslar indikeras som monoterapi för behandling av vuxna patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken återbehandling med förstahandsregimen inte anses lämplig. topotecan är indicerat för behandling av patienter med metastaserande cancer i äggstocken efter misslyckandet i första raden eller efterföljande terapi. hycamtin kapslar indikeras som monoterapi för behandling av vuxna patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken återbehandling med förstahandsregimen inte anses lämplig.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
sertraline sun 50 mg filmdragerad tablett
sun pharmaceutical industries europe b.v. - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 50 mg - sertralinhydroklorid 55,96 mg aktiv substans - sertralin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lenalidomid sun 10 mg kapsel, hård
sun pharmaceutical industries europe b.v. - lenalidomid - kapsel, hård - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lenalidomid 10 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lenalidomid sun 2,5 mg kapsel, hård
sun pharmaceutical industries europe b.v. - lenalidomid - kapsel, hård - 2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lenalidomid 2,5 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lenalidomid sun 15 mg kapsel, hård
sun pharmaceutical industries europe b.v. - lenalidomid - kapsel, hård - 15 mg - lenalidomid 15 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lenalidomid sun 20 mg kapsel, hård
sun pharmaceutical industries europe b.v. - lenalidomid - kapsel, hård - 20 mg - lenalidomid 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lenalidomid sun 7,5 mg kapsel, hård
sun pharmaceutical industries europe b.v. - lenalidomid - kapsel, hård - 7,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lenalidomid 7,5 mg aktiv substans