Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 60 mg - propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sackaros hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; duloxetinhydroklorid 67,22 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - duloxetinhydroklorid 33,61 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; sackaros hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmascope ltd - memantinhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg - memantinhydroklorid 10 mg aktiv substans - memantin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmascope ltd - memantinhydroklorid - filmdragerad tablett - 20 mg - memantinhydroklorid 20 mg aktiv substans - memantin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elara pharmaservice europe - nafazolinhydroklorid - Ögondroppar, lösning - 0,12 mg/ml - nafazolinhydroklorid 0,12 mg aktiv substans; borax hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; borsyra hjälpämne - nafazolin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsyra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - ibandronsyra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - ibandronic acid 50mgibandronic acid teva är indicerat för prevention av skelett händelser (patologiska frakturer, ben komplikationer som kräver strålning eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. en minskning i risken för vertebrala frakturer har visats effekt på brott på lårbenshalsen har inte fastställts.