Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influensavirusytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) av stam a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Focetria Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylax av influensa orsakad av a (h1n1v) 2009 virus. focetria bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Infanrix Penta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - infanrix penta är indicerat för primär- och boostervaccination av spädbarn mot difteri, tetanus, pertussis, hepatit b och poliomyelit.

Begrivac 2010/2011 Injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

begrivac 2010/2011 injektionsvätska, suspension

novartis vaccines and diagnostics gmbh - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)-deriverad stam (nymc x-181), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (nymc x-187, deriverad från a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (nymc x-187, deriverad från a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)-deriverad stam (nymc x-181), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Menjugate Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

menjugate pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

novartis vaccines and diagnostics s.r.l - neisseria meningitidis, serogrupp c, stam c11, oligosackarid - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - aluminiumoxid, hydratiserad 1 mg adjuvans; mannitol hjälpämne; corynebacterium diphtheriae crm197 bärarprotein 12,5 - 25 mikrog konjugand; neisseria meningitidis, serogrupp c, stam c11, oligosackarid 10 mikrog aktiv substans - konjugerat renat polysackaridantigen

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 160 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 160 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 160 mg/12,5 mg - valsartan 160 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 160 mg/25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 160 mg/25 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 160 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; valsartan 160 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 320 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 320 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 320 mg/12,5 mg - valsartan 320 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 320 mg/25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 320 mg/25 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 320 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; valsartan 320 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 80 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 80 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 80 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; valsartan 80 mg aktiv substans - valsartan och diuretika