Refixia Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

refixia

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemophilia b - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts). , refixia can be used for all age groups.

Idelvion Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemophilia b - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).

BeneFIX Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonakogs, alfa - hemophilia b - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju b (iedzimtais ix faktora deficīts).

Alprolix Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonakogs alfa - hemophilia b - k vitamīns un citi hemostatics, asins koagulācijas faktori - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).

Rixubis Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonakogs, gamma - hemophilia b - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas b (iedzimtas ix faktora deficīts).

Osurnia Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

osurnia

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - corticosteroids and antiinfectives in combination - suņi - akūta otita ārsta ārstēšana.

Daivobet 50 mikrogrami/0,5 mg/g gels Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

daivobet 50 mikrogrami/0,5 mg/g gels

leo pharma a/s, denmark - calcipotriolum, betamethasonum - gels - 50 µg/0,5 mg/g

Enstilar 50 mikrogrami/0,5 mg/g uz ādas lietojamās putas Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

enstilar 50 mikrogrami/0,5 mg/g uz ādas lietojamās putas

leo pharma a/s, denmark - calcipotriolum, betamethasonum - uz ādas lietojamas putas - 50 μg/0,5 mg/g

Actraphane Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

actraphane

novo nordisk a/s - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēta ārstēšana.