Plerixafor Seacross 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

plerixafor seacross 20 mg/ml injektionsvätska, lösning

seacross pharma (europe) limited - plerixafor - injektionsvätska, lösning - 20 mg/ml - plerixafor 20 mg aktiv substans

Flucelvax Tetra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influensa, människa - influensa, inaktiverat, med split-virus eller ytantigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Optaflu Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

optaflu

seqirus gmbh - influensa a-virus yta antigener (haemagglutinin och neuraminidas), inaktiverat, med följande stammar:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - liknande stam(a/brisbane/10/2010, wild type)/schweiz/9715293/2013 (h3n2) - liknande stam(a/south australia/55/2014, wild type)b/phuket/3073/2013–som stam(b/utah/9/2014, wild-type) - influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa för vuxna, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. optaflu bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Cabometyx Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiska medel - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Cometriq Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - sköldkörtelnoplasmer - antineoplastiska medel - behandling av vuxna patienter med progressivt, oåterkalleligt lokalt avancerat eller metastatisk medulärt sköldkörtelkarcinom.

Elvanse Vuxen 30 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elvanse vuxen 30 mg kapsel, hård

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 30 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 30 mg aktiv substans - lisdexamfetamin

Elvanse Vuxen 50 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elvanse vuxen 50 mg kapsel, hård

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 50 mg aktiv substans - lisdexamfetamin

Elvanse Vuxen 70 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elvanse vuxen 70 mg kapsel, hård

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 70 mg - lisdexamfetamindimesilat 70 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - lisdexamfetamin

Elvanse Vuxen 70 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elvanse vuxen 70 mg kapsel, hård

ebb medical ab - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 70 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 70 mg aktiv substans

Elvanse Vuxen 50 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elvanse vuxen 50 mg kapsel, hård

ebb medical ab - lisdexamfetamindimesilat - kapsel, hård - 50 mg - propylenglykol hjälpämne; lisdexamfetamindimesilat 50 mg aktiv substans