Fentanyl Orion 100 mikrogram/timme Depotplåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fentanyl orion 100 mikrogram/timme depotplåster

orion corporation - fentanyl - depotplåster - 100 mikrogram/timme - sojaolja, raffinerad hjälpämne; fentanyl 20,4 mg aktiv substans - fentanyl

Fentanyl Orion 12 mikrogram/timme Depotplåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fentanyl orion 12 mikrogram/timme depotplåster

orion corporation - fentanyl - depotplåster - 12 mikrogram/timme - fentanyl 2,55 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne - fentanyl

Fentanyl Orion 25 mikrogram/timme Depotplåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fentanyl orion 25 mikrogram/timme depotplåster

orion corporation - fentanyl - depotplåster - 25 mikrogram/timme - sojaolja, raffinerad hjälpämne; fentanyl 5,1 mg aktiv substans - fentanyl

Fentanyl Orion 50 mikrogram/timme Depotplåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fentanyl orion 50 mikrogram/timme depotplåster

orion corporation - fentanyl - depotplåster - 50 mikrogram/timme - fentanyl 10,2 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne - fentanyl

Fentanyl Orion 75 mikrogram/timme Depotplåster Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fentanyl orion 75 mikrogram/timme depotplåster

orion corporation - fentanyl - depotplåster - 75 mikrogram/timme - fentanyl 15,3 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne - fentanyl

Gefitinib Orion 250 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gefitinib orion 250 mg filmdragerad tablett

orion corporation - gefitinib - filmdragerad tablett - 250 mg - gefitinib 250 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

HBVaxPro Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatit b, rekombinant ytantigen - hepatitis b; immunization - vacciner - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. den specifika at-risk kategorier för att vara vaccinerats ska fastställas på grundval av den officiella rekommendationer. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. den specifika at-risk kategorier för att vara vaccinerats ska fastställas på grundval av den officiella rekommendationer. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion.

Exparel liposomal Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

exparel liposomal

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

NexoBrid Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridering - förberedelser för behandling av sår och sår - nexobrid är indicerat för avlägsnande av eschar hos vuxna med djupa partiella och fullständiga värmebildningar.

Zavicefta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.