Dexametason Rosemont 0,4 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexametason rosemont 0,4 mg/ml oral lösning

rosemont pharmaceuticals ltd - dexametasonnatriumfosfat - oral lösning - 0,4 mg/ml - sorbitol hjälpämne; bensoesyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dexametasonnatriumfosfat 0,526 mg aktiv substans; maltitol, flytande hjälpämne - dexametason

Dexametason Rosemont 2 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexametason rosemont 2 mg/ml oral lösning

rosemont pharmaceuticals ltd - dexametasonnatriumfosfat - oral lösning - 2 mg/ml - sorbitol hjälpämne; maltitol, flytande hjälpämne; bensoesyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dexametasonnatriumfosfat aktiv substans - dexametason

Simvastatin Rosemont 4 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

simvastatin rosemont 4 mg/ml oral suspension

rosemont pharmaceuticals ltd - simvastatin - oral suspension - 4 mg/ml - simvastatin 4 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; etylparahydroxibensoat hjälpämne - simvastatin

Simvastatin Rosemont 8 mg/ml Oral suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

simvastatin rosemont 8 mg/ml oral suspension

rosemont pharmaceuticals ltd - simvastatin - oral suspension - 8 mg/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; etylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; simvastatin 8 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - simvastatin

Aloxi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydroklorid - vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, , serotonin (5ht3) - antagonister - aloxi är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi,förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. aloxi är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Ledaga Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - klormetin - mycosis fungoides - antineoplastiska medel - ledaga är indicerat för topisk behandling av mycosis fungoides-typ av kutant t-celllymfom (mf-typ ctcl) hos vuxna patienter.

Revasc Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - venös trombos - antitrombotiska medel - förebyggande av djup venös trombos hos patienter som genomgår elektiv höft- eller knäbytesoperation.

Suvaxyn CSF Marker Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - grisar - för aktiv immunisering av grisar från 7 veckors ålder och framåt för att förebygga dödlighet och minska infektion och sjukdom som orsakas av klassisk svinpestvirus (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Hiprabovis IBR Marker Live Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - levande ge-tk-dubbelgen-raderad bovin herpesvirus typ 1, stam ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiska - nötkreatur - för aktiv immunisering av nötkreatur från tre månaders ålder mot bovin herpesvirus typ 1 (bohv-1) för att minska de kliniska tecknen på infektiös bovin rinotrakeit (ibr) och fältvirusutsöndring. immunitetens början: 21 dagar efter det att grundvaccinationsprogrammet har slutförts. varaktigheten av immuniteten: 6 månader efter slutförandet av det grundläggande vaccination system.

Akynzeo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydroklorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika och antinauseants, - akynzeo är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cisplatin-baserad cytostatikabehandling. förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.