Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloxetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - behandling av egentlig depression, behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta, behandling av generaliserat ångestsyndrom;duloxetin mylan är indicerat hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovirdisoproxil - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1 infekterade vuxna. hos vuxna, demonstration av förmån av tenofovir disoproxil i hiv-1-infektion baseras på resultaten av en studie i behandling-naiva patienter, inklusive patienter med hög virusmängd (> på 100 000 kopior/ml) och undersökningar som tenofovir disoproxil lades till stabil bakgrund terapi (främst tritherapy) i antiretrovirala pre-behandlade patienter som drabbats av tidig virologisk fel (< 10.000 kopior/ml, med majoriteten av patienter med < och 5000 kopior/ml). tenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är också indicerat för behandling av hiv-1-infekterade ungdomar, med nrti motstånd eller toxicitet utgör hinder för användningen av första raden agenter, i åldern 12 till < 18 år. valet av tenofovir disoproxil att behandla antiretroviral-erfarna patienter med hiv-1-infektion bör baseras på individuella viral resistens provning och/eller behandling historia av patienter. hepatit b infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna med kompenserad leversjukdom, med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros. bevis på lamivudin-resistenta hepatit b-virus. dekompenserad leversjukdom. tenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos ungdomar 12 till < 18 år ålder med:kompenserad leversjukdom och bevis för att immunförsvaret aktiv sjukdom, jag. aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alat-nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxetin - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - behandling av egentlig depression, behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta, behandling av generaliserat ångestsyndrom;xeristar är indicerat hos vuxna.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - strykjärn kelatbildare - deferasirox mylan anges enas behandling av kroniskt järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) hos patienter med beta-thalassemi större i åldern 6 år och olderthe behandling av kroniskt järnöverskott på grund av blodtransfusioner när deferoxamin terapi är kontraindicerat eller inte räcker till i den följande patientgrupper:i pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av frekventa blodtransfusioner (≥7 ml/kg/månad fylld av röda blodkroppar) i åldern 2 till 5 år,hos vuxna och pediatriska patienter med beta-thalassemi större med järnöverskott på grund av ovanliga blodtransfusioner (.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires juvise pharmaceuticals - anastrozol - filmdragerad tablett - 1 mg - anastrozol 1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - anastrozol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - anastrozol - filmdragerad tablett - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; anastrozol 1 mg aktiv substans - anastrozol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; bronopol hjälpämne; sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,3 mg aktiv substans - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 20,7 mg aktiv substans; butylhydroxianisol hjälpämne; sackaros hjälpämne; bronopol hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 40 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne; bronopol hjälpämne; butylhydroxianisol hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 41,4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 80 mg - butylhydroxianisol hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 82,7 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; bronopol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne - atorvastatin