Viant Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viant pulver till infusionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - all-rac-alfa-tokoferol ; all-rac-fytomenadion; askorbinsyra; biotin; cyanokobalamin; dexpantenol; folsyrahydrat; kolekalciferol; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolpalmitat; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - tiaminhydroklorid 7,626 mg aktiv substans; folsyrahydrat 0,6 mg aktiv substans; retinolpalmitat 1,815 mg aktiv substans; nikotinamid 40 mg aktiv substans; biotin 0,06 mg aktiv substans; dexpantenol 14,049 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,005 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 7,3 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 4,575 mg aktiv substans; askorbinsyra 200 mg aktiv substans; all-rac-fytomenadion 0,15 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferol 9,107 mg aktiv substans; kolekalciferol 0,005 mg aktiv substans

Stribild Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarat - hiv-infektioner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - behandling av humant immunbristvirus 1 (hiv-1) hos vuxna i åldern 18 år och över som är antiretroviralt behandlingsnaiva eller är smittade med hiv 1 utan kända mutationer som förknippas med resistens mot någon av det tre antiretrovirala i stribild.

Tivicay Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tivicay

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Quofenix Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - gemenskapsförvärvade infektioner - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 och 5. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Pemetrexed Actavis 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pemetrexed actavis 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

actavis group ptc ehf. - pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat 120,82 mg aktiv substans

Pemetrexed Actavis 1000 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pemetrexed actavis 1000 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

actavis group ptc ehf. - pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatrium-2,5-hydrat 1208,2 mg aktiv substans

Pemetrexed Sigillata 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pemetrexed sigillata 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg - mannitol hjälpämne; pemetrexeddinatrium (vattenfri) 110,3 mg aktiv substans

Pemetrexed Sigillata 500 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pemetrexed sigillata 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - pemetrexeddinatrium (vattenfri) 551,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Pemetrexed Sigillata 1000 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pemetrexed sigillata 1000 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - pemetrexeddinatrium (vattenfri) 1103 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Runarorn 100 mg Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

runarorn 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

sigillata limited - pemetrexeddinatrium (vattenfri) - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg - pemetrexeddinatrium (vattenfri) 110,3 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne