Nicomae Frukt 2 mg Medicinskt tuggummi Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicomae frukt 2 mg medicinskt tuggummi

mae holding b.v. - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - sorbitol hjälpämne; nikotinresinat 14,9 mg aktiv substans; maltitol hjälpämne - nikotin

Nicomae Mint 2 mg Medicinskt tuggummi Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicomae mint 2 mg medicinskt tuggummi

mae holding b.v. - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - nikotinresinat 14,9 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; maltitol hjälpämne - nikotin

Nicomae Frukt 4 mg Medicinskt tuggummi Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicomae frukt 4 mg medicinskt tuggummi

mae holding b.v. - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 4 mg - maltitol hjälpämne; nikotinresinat 29,9 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - nikotin

Nicomae Mint 4 mg Medicinskt tuggummi Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicomae mint 4 mg medicinskt tuggummi

mae holding b.v. - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 4 mg - maltitol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; nikotinresinat 29,9 mg aktiv substans - nikotin

Sancuso Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, , serotonin (5ht3) - antagonister - förebyggande av illamående och kräkningar hos patienter som får måttlig eller högt emetogen kemoterapi, med eller utan cisplatin, i upp till fem på varandra följande dagar. sancuso kan användas hos patienter som får sina första kemoterapi behandling eller till patienter som tidigare har fått kemoterapi.

Metoclopramide Baxter 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metoclopramide baxter 5 mg/ml injektionsvätska, lösning

baxter holding b.v. - metoklopramidhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - metoklopramidhydrokloridmonohydrat 5,27 mg aktiv substans

Preotact Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

preotact

nps pharma holdings limited - parathyroidhormon (rdna) - osteoporos, postmenopausala - calciumhomeostas - behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med stor risk för frakturer (se avsnitt 5. en signifikant minskning av förekomsten av vertebrala, men inte höftfrakturer har visats.

Moventig Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

moventig

kyowa kirin holdings b.v. - naloxegoloxalat - constipation; opioid-related disorders - perifera opioid receptor antagonister, läkemedel mot förstoppning - behandling av opioidinducerad förstoppning (oic) hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar på laxerande läkemedel.

Crysvita Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

crysvita

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - läkemedel för behandling av bensjukdomar - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Qutavina Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

qutavina

eurogenerics holdings b.v. - teriparatid - osteoporos - calciumhomeostas - qutavina is indicated in adults. behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor och hos män med ökad risk för fraktur. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporos i samband med ihållande systemisk glukokortikoid behandlingen för kvinnor och män med ökad risk för fraktur.