Verruxin 200 mg/200 mg Kutan lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

verruxin 200 mg/200 mg kutan lösning

karo pharma as - mjölksyra; salicylsyra - kutan lösning - 200 mg/200 mg - mjölksyra 0,2 g aktiv substans; salicylsyra 0,2 g aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - vårtmedel

Verruxin 50 mg/100 mg Kutan lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

verruxin 50 mg/100 mg kutan lösning

karo pharma as - mjölksyra; salicylsyra - kutan lösning - 50 mg/100 mg - salicylsyra 0,1 g aktiv substans; mjölksyra 0,05 g aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - vårtmedel

Locobase LPL 200 mg/g+45 mg/g Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

locobase lpl 200 mg/g+45 mg/g kräm

karo pharma ab - mjölksyra; propylenglykol - kräm - 200 mg/g+45 mg/g - propylenglykol 200 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; mjölksyra 45 mg aktiv substans - Övriga hudskyddande och uppmjukande medel

Calmuril Kräm Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

calmuril kräm

evolan pharma ab - mjölksyra; urea - kräm - urea 100 mg aktiv substans; mjölksyra 50 mg aktiv substans - karbamid

Prismasol 2 mmol/l kalium Hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

prismasol 2 mmol/l kalium hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska

baxter holding b.v. - (s)-mjölksyra; glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska - 2 mmol/l kalium - (s)-mjölksyra 5,4 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 24,2 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,033 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 5,145 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 3,09 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,157 mg aktiv substans; natriumklorid 6,45 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Prismasol 4 mmol/l kalium Hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

prismasol 4 mmol/l kalium hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska

baxter holding b.v. - (s)-mjölksyra; glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska - 4 mmol/l kalium - natriumklorid 6,45 mg aktiv substans; (s)-mjölksyra 5,4 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 24,2 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,033 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,314 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 3,09 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 5,145 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Hemosol B0 Hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hemosol b0 hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska

baxter holding b.v. - (s)-mjölksyra; kalciumkloriddihydrat; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska - kalciumkloriddihydrat 5,145 mg aktiv substans; (s)-mjölksyra 5,4 mg aktiv substans; natriumklorid 6,45 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 3,09 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,033 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Zerit Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - svårt capsuleszerit är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-infekterade vuxna patienter och pediatriska patienter (äldre än tre månader) endast när andra bromsmediciner kan inte användas. längden på behandling med zerit bör begränsas till kortast möjliga tid. pulver för oral solutionzerit är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-infekterade vuxna patienter och pediatriska patienter (från födseln) endast när andra bromsmediciner kan inte användas. längden på behandling med zerit bör begränsas till kortast möjliga tid.

Viracept Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.

Bifolactin Enterokapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bifolactin enterokapsel, hård

bifodan a/s - bifidobacterium longum; lactobacillus rhamnosus, 271 - enterokapsel, hård - lactobacillus rhamnosus, 271 7 log10 cfu aktiv substans; bifidobacterium longum 7 log10 cfu aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - mikroorganismer