Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - lapatinibditosilatmonohydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - lapatinibditosilatmonohydrat 405 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - bröst-neoplasmer - protein kinas-hämmare - tyverb är indicerat för behandling av patienter med bröstcancer vars tumörer överskott av her2 (erbb2):i kombination med capecitabin för patienter med avancerad eller metastaserande sjukdom med progression efter tidigare behandling, som måste ha som ingår anthracyclines och taxanes och behandling med trastuzumab vid metastaserad inställning, i kombination med trastuzumab för patienter med hormonreceptorpositiv-negativa metastaserande sjukdom som har kommit på före trastuzumab behandling eller behandlingar i kombination med kemoterapi;i kombination med en aromatashämmare för postmenopausala kvinnor med hormonreceptorpositiv-positiv metastaserad sjukdom, som för närvarande inte är avsedda för kemoterapi. patienter i registreringen studie hade inte tidigare behandlats med trastuzumab eller en aromatashämmare. inga data finns tillgängliga om effekten av denna kombination i förhållande till trastuzumab i kombination med en aromatashämmare i denna patientgrupp.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva gmbh - lapatinibditosilatmonohydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - lapatinibditosilatmonohydrat 405,9 mg aktiv substans