Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och att minska varaktigheten av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara utsatta för ökad risk av förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. utnyttjande av perifert blod förstadier (pbpcs). hos barn och vuxna med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) på ≤ 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av filgrastim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. behandling av ihållande neutropeni (anc ≤ 0. 5 x 109/l), och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av filgrastim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra behandlingsalternativ är olämpligt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiska medel - för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserat glioblastom multiforme samtidigt med strålbehandling (rt) och därefter som monoterapibehandling. för behandling av barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag  - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens. symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal ag - risperidon - munsönderfallande tablett - 0,5 mg - aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne; risperidon 0,5 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal ag - risperidon - munsönderfallande tablett - 1 mg - aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne; risperidon 1 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal ag - risperidon - munsönderfallande tablett - 2 mg - aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; risperidon 2 mg aktiv substans - risperidon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal ag - venlafaxinhydroklorid - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 56,58 mg aktiv substans - venlafaxin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal ag - torasemid (vattenfri) - tablett - 10 mg - torasemid (vattenfri) 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - torasemid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal ag - torasemid (vattenfri) - tablett - 2,5 mg - torasemid (vattenfri) 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - torasemid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal ag - torasemid (vattenfri) - tablett - 20 mg - torasemid (vattenfri) 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - torasemid