Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adamed pharma s.a. - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 10 mg/10 mg - ramipril 10 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 13,868 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adamed pharma s.a. - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 10 mg/5 mg - amlodipinbesilat 6,934 mg aktiv substans; ramipril 10 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adamed pharma s.a. - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 2,5 mg/5 mg - amlodipinbesilat 6,934 mg aktiv substans; ramipril 2,5 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adamed pharma s.a. - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 5 mg/10 mg - amlodipinbesilat 13,868 mg aktiv substans; ramipril 5 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

adamed pharma s.a. - amlodipinbesilat; ramipril - kapsel, hård - 5 mg/5 mg - ramipril 5 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 6,934 mg aktiv substans - ramipril och amlodipin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmin - alzheimers sjukdom - psychoanaleptics, , anticholinesterases - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazon, glimepiride - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - avaglim är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus patienter som är oförmögna att uppnå tillräcklig glykemisk kontroll på optimal dosering av sulphonylurea monoterapi, och för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikation eller intolerans.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipin - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - rasilamlo är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna patienter vars blodtryck inte är adekvat kontrollerad med aliskiren eller amlodipin används ensam.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiska medel - antikoagulering hos vuxna patienter med heparininducerad trombocytopeni typ ii och tromboembolisk sjukdom som uppmanar parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen måste bekräftas av heparin-inducerad trombocytaktivering analys eller ett motsvarande test.