Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gsk vaccines s.r.l. - neisseria meningitidis, serogrupp c, stam c11, oligosackarid - injektionsvätska, suspension - 10 mikrogram - corynebacterium diphtheriae crm197 bärarprotein 12,5 - 25 mikrog konjugand; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; neisseria meningitidis, serogrupp c, stam c11, oligosackarid 10 mikrog aktiv substans - vaccin mot meningokockinfektioner

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gsk vaccines gmbh - rabiesvirus, stam flury lep, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 2,5 ie/ml - rabiesvirus, stam flury lep, inaktiverat 2,5 ie aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - fetma - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - alli är indicerat för viktminskning hos vuxna som är överviktiga (body mass index, bmi ≥ 28 kg/m2) och bör tas i samband med en milt kalorireducerad, lägre fetthalt kost.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - yttre membranet blåsor från neisseria meningitidis grupp b (stam nz 98/254), rekombinant neisseria meningitidis grupp b fhbp fusion protein, rekombinant neisseria meningitidis grupp b nada protein, rekombinant neisseria meningitidis grupp b nhba fusion protein - meningit, meningokock - meningokockvacciner - aktiv immunisering mot invasiv sjukdom orsakad av neisseria meningitidis serogrupp-b-stammar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokockgrupp a, c, w-135 och y-konjugatvaccin - immunization; meningitis, meningococcal - bakteriella vacciner - vialsmenveo är indicerat för aktiv immunisering av barn från två års ålder), ungdomar och vuxna med risk för exponering för neisseria meningitidis grupp a, c, w135 och y, för att förhindra att invasiva sjukdomar. användning av detta vaccin bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - simulect är indicerat för profylax av akut organavstötning vid de-novo allogen renaltransplantation hos vuxna och barn (1-17 år). det används tillsammans med ciklosporin för microemulsion - och kortikosteroid-baserade immunosuppression, i patienter med panel reaktiv antikroppar mindre än 80%, eller i en trippel underhåll immunosuppressiva regim som innehåller ciklosporin för microemulsion, kortikosteroider och antingen azatioprin eller mykofenolatmofetil.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/1 ml - etanol, vattenfri hjälpämne; docetaxel (vattenfri) 20 mg aktiv substans - docetaxel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - docetaxel (vattenfri) - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 80 mg/4 ml - docetaxel (vattenfri) 80 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - docetaxel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - lamotrigin - tablett - 100 mg - lamotrigin 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin