Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoietisk stamcellstransplantation - alkylsulfonater - busulfan fresenius kabi följt av cyklofosfamid (bucy2) är indicerat som konditioneringsbehandling före konventionell hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) hos vuxna patienter när kombinationen anses vara det bästa tillgängliga alternativet. busulfan fresenius kabi följt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) är indicerat som luftkonditionering behandling före konventionella hematopoietisk stamfader cell transplantation i pediatriska patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malign pleural mesotheliomapemetrexed fresenius kabi i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. icke-småcellig lungcancer cancerpemetrexed fresenius kabi i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. pemetrexed fresenius kabi är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. pemetrexed fresenius kabi är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortezomib - multipelt myelom - antineoplastiska medel - bortezomib som monoterapi eller i kombination med pegylerat liposomala doxorubicin eller dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med progressiv multipel myelom som har fått minst 1 tidigare behandling och som redan har genomgått eller är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation. bortezomib i kombination med melphalan och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som inte är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib i kombination med dexametason, eller med dexametason och talidomid, är indicerat för induktion behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat multipelt myelom som är berättigade till högdos kemoterapi med hematopoetisk stamcellstransplantation. bortezomib i kombination med rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin och prednison är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlat manteln cell lymfom som är olämpliga för hematopoietisk stamcellstransplantation.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulär blockade - alla andra terapeutiska produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumacetattrihydrat; natriumklorid - infusionsvätska, lösning - natriumacetattrihydrat 4,1 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 200 mikrog aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 295 mikrog aktiv substans; natriumklorid 5,9 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,3 mg aktiv substans - elektrolyter

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi austria gmbh - laktulos - oral lösning i dospåse - 10 g - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktulos 10 g aktiv substans - laktulos

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - zoledronsyramonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 4 mg/5 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 4,264 mg aktiv substans - zoledronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - ikatibantacetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 30 mg - ikatibantacetat 36 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) 1,193 g aktiv substans - ceftriaxon

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) 2,386 g aktiv substans - ceftriaxon