Neostigmin 2,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

neostigmin 2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning

unimedic pharma ab - neostigminmetilsulfat - injektionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - neostigminmetilsulfat 2,5 mg aktiv substans - neostigmin

Cleosensa 28 0,03 mg/3 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cleosensa 28 0,03 mg/3 mg filmdragerad tablett

actavis group ptc ehf. - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,03 mg/3 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Cleosensa 0,03 mg/3 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cleosensa 0,03 mg/3 mg filmdragerad tablett

ebb medical ab - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,03 mg/3 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans - drospirenon och etinylestradiol

Cleosensa 0,03 mg/3 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cleosensa 0,03 mg/3 mg filmdragerad tablett

teva b.v. - drospirenon; etinylestradiol - filmdragerad tablett - 0,03 mg/3 mg - etinylestradiol 0,03 mg aktiv substans; drospirenon 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - drospirenon och etinylestradiol

Robinul-Neostigmin 0,5 mg/ml+2,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

robinul-neostigmin 0,5 mg/ml+2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning

viatris ab - glykopyrroniumbromid; neostigminmetilsulfat - injektionsvätska, lösning - 0,5 mg/ml+2,5 mg/ml - neostigminmetilsulfat 2,5 mg aktiv substans; glykopyrroniumbromid 0,5 mg aktiv substans - kombinationer

Robinul-Neostigmin 0,5 mg/ml+2,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

robinul-neostigmin 0,5 mg/ml+2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning

orifarm ab - glykopyrroniumbromid; neostigminmetilsulfat - injektionsvätska, lösning - 0,5 mg/ml+2,5 mg/ml - glykopyrroniumbromid 0,5 mg aktiv substans; neostigminmetilsulfat 2,5 mg aktiv substans - kombinationer

Fasenra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - fasenra anges som ett tillägg på underhållsbehandling hos vuxna patienter med svår eosinofil astma bristfälligt kontrollerad trots höga doser inhalerade kortikosteroider plus långverkande beta-agonister.

Libtayo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - carcinom, squamous cell - antineoplastiska medel - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Hepsera Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adefovirdipivoxil - hepatit b, kronisk - nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare - hepsera är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna med kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda serum-alanin-aminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv leverinflammation och fibros. inledande av hepsera behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga (se avsnitt 5. 1);dekompenserad leversjukdom i kombination med andra agent utan kors-resistens mot hepsera.

Sebivo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudine - hepatit b, kronisk - nukleosid- och nukleotid-omvänd transkriptashämmare - sebivo är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom och bevis på virusreplikation, kvarstående förhöjd alaninaminotransferasnivå (alat) serum och histologiskt verifierad aktiv inflammation och/eller fibros. inledande av sebivo behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär mot resistens är inte tillgängliga eller lämpliga.