Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-la - multipel skleros - immunstimulatorer, - avonex är indicerat för behandling av patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (ms). i kliniska prövningar, detta var kännetecknas av att två eller fler akuta exacerbationer (skov) i de tre föregående åren utan bevis för kontinuerlig progression mellan skov; avonex fördröjer progression av funktionshinder och minskar frekvensen av skov;patienter med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv ms. avonex ska avbrytas hos patienter som utvecklar progressiv ms.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetylfumarat - multipel skleros - immunsuppressiva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multipel skleros - immunstimulatorer, - behandling av återfallande remitterande multipel skleros hos vuxna patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipel skleros - selektiva immunsuppressiva medel - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 och 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersennatrium - muskelatrofi, ryggrad - andra nervsystemet droger - spinraza är indicerat för behandling av 5q spinal muskelatrofi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biosyn arzneimittel gmbh - natriumselenitpentahydrat - oral lösning - 50 mikrogram/ml - natriumselenitpentahydrat 167 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biosyn arzneimittel gmbh - natriumselenitpentahydrat - injektionsvätska, lösning - 50 mikrogram/ml - natriumselenitpentahydrat 167 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biosyn arzneimittel gmbh - natriumselenitpentahydrat - injektionsvätska, lösning - 100 mikrogram - natriumselenitpentahydrat 333 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biosyn arzneimittel gmbh - natriumselenitpentahydrat - oral lösning - 100 mikrogram - natriumselenitpentahydrat 333 mikrog aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vivus bv - fenterminhydroklorid; topiramat - kapsel med modifierad frisättning, hård - 11,25 mg/69 mg - tartrazin hjälpämne; para-orange hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; topiramat 69 mg aktiv substans; fenterminhydroklorid 14 mg aktiv substans