Pepaxti Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multipelt myelom - antineoplastiska medel - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

Descovy Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

descovy

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Genvoya Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - genvoya är indicerat för behandling av vuxna och ungdomar (12 år och äldre med kroppsvikt på minst 35 kg) infekterade med humant immunbristvirus 1 (hiv-1) utan några kända mutationer som förknippas med resistens mot klassen integras hämmare, emtricitabin eller tenofovir.

Odefsey Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - behandling av vuxna och ungdomar (12 år och äldre med kroppsvikt på minst 35 kg) infekterade med humant immunbristvirus 1 (hiv-1) utan kända mutationer som förknippas med resistens mot de icke nukleosid omvänt transkriptashämmare (nnrti) klass, tenofovir eller emtricitabin och med en viral ladda ≤ 100 000 hiv-1 rna kopior/ml.

Symtuza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza är indicerat för behandling av infektion hos human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) hos vuxna och ungdomar (12 år och äldre med en kroppsvikt på minst 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Biktarvy Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarat - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (se avsnitt 5.

Qsiva 11,25 mg/69 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

qsiva 11,25 mg/69 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

vivus bv - fenterminhydroklorid; topiramat - kapsel med modifierad frisättning, hård - 11,25 mg/69 mg - tartrazin hjälpämne; para-orange hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; topiramat 69 mg aktiv substans; fenterminhydroklorid 14 mg aktiv substans

Qsiva 7,5 mg/46 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

qsiva 7,5 mg/46 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

vivus bv - fenterminhydroklorid; topiramat - kapsel med modifierad frisättning, hård - 7,5 mg/46 mg - sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; tartrazin hjälpämne; para-orange hjälpämne; topiramat 46 mg aktiv substans; fenterminhydroklorid 9,34 mg aktiv substans

Qsiva 15 mg/92 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

qsiva 15 mg/92 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

vivus bv - fenterminhydroklorid; topiramat - kapsel med modifierad frisättning, hård - 15 mg/92 mg - fenterminhydroklorid 18,66 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne; tartrazin hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; topiramat 92 mg aktiv substans

Qsiva 3,75 mg/23 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

qsiva 3,75 mg/23 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

vivus bv - fenterminhydroklorid; topiramat - kapsel med modifierad frisättning, hård - 3,75 mg/23 mg - sockersfärer hjälpämne; topiramat 23 mg aktiv substans; fenterminhydroklorid 4,67 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne