Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
prepandrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) som använt spänning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. prepandrix bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
maasol 1,75 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel
ge healthcare srl - albumin, humant, makroaggregerat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 1,75 mg - albumin, humant, makroaggregerat 1,75 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)makrosalb
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
duloxetin doc generici 30 mg enterokapsel, hård
doc generici srl - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 30 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; duloxetinhydroklorid 33,678 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne - duloxetin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
duloxetin doc generici 60 mg enterokapsel, hård
doc generici srl - duloxetinhydroklorid - enterokapsel, hård - 60 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; duloxetinhydroklorid 67,356 mg aktiv substans - duloxetin
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
paracetamol adare 250 mg munsönderfallande tablett
adare pharmaceuticals srl - paracetamol - munsönderfallande tablett - 250 mg - aspartam hjälpämne; paracetamol 250 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - paracetamol
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
paracetamol adare 500 mg munsönderfallande tablett
adare pharmaceuticals srl - paracetamol - munsönderfallande tablett - 500 mg - mannitol hjälpämne; paracetamol 500 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - paracetamol
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
amlodipine/valsartan/hydroklortiazid doc 10 mg/320 mg/25 mg filmdragerad tablett
doc generici srl - amlodipinbesilat; hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 10 mg/320 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; valsartan 320 mg aktiv substans; amlodipinbesilat 13,88 mg aktiv substans
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
aranesp
amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - andra preparat antianemic - behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt (crf) hos vuxna och barn. behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
deferiprone doc 500 mg filmdragerad tablett
doc generici srl - deferipron - filmdragerad tablett - 500 mg - deferipron 500 mg aktiv substans