Holoclar Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo expanderade autologa humana hornhinnepitelceller innehållande stamceller - stem cell transplantation; corneal diseases - ögonsjukdomar - behandling av vuxna patienter med måttlig till svår brist på limbala stamceller brist (definieras av närvaron av ytlig korneal kärlnybildning hos minst två korneal kvadranter, med centrala hornhinnan engagemang, och kraftigt nedsatt synskärpa), ensidiga eller bilaterala, på grund av fysiska eller kemiska okulär brännskador. minst 1-2 mm2 oskadad limbus krävs för biopsi.

Erlotinib Orion 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

erlotinib orion 100 mg filmdragerad tablett

orion corporation - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - erlotinibhydroklorid 109,3 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Erlotinib Orion 25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

erlotinib orion 25 mg filmdragerad tablett

orion corporation - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 25 mg - erlotinibhydroklorid 27,3 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Erlotinib Orion 150 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

erlotinib orion 150 mg filmdragerad tablett

orion corporation - erlotinibhydroklorid - filmdragerad tablett - 150 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; erlotinibhydroklorid 163,9 mg aktiv substans

Alprazolam 2care4 1 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alprazolam 2care4 1 mg depottablett

2care4 aps - alprazolam - depottablett - 1 mg - alprazolam 1 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alprazolam

Cytarabin Actavis 100 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cytarabin actavis 100 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

actavis group ptc ehf. - cytarabin - injektions-/infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - cytarabin 100 mg aktiv substans

Brimonidine Biogaran 2 mg/ml Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

brimonidine biogaran 2 mg/ml ögondroppar, lösning

biogaran - brimonidintartrat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml - brimonidintartrat 2 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne

Ciambra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetrexed dinatriumhemipentahydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. ciambra är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously pemetrexed hospira)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Pemetrexed Baxter Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed baxter

baxter holding b.v. - pemetrexed disodium heptahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiska medel - malignant pleural mesotheliomapemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed baxter in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy (see section 5. pemetrexed baxter is indicated as monotherapy for the second line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology (see section 5.