Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salfarm danmark a/s - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 5, stam wslb 3079 / serotyp 6, stam wslb 3075, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 0,125 - 1,25 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 0,29 - 2,9 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 0,228 - 2,28 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 5, stam wslb 3079 / serotyp 6, stam wslb 3075, inaktiverad 1400 - 14000 miljoner cfu aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad 1400 - 14000 miljoner celler aktiv substans; emulsigen sa 0,2 ml adjuvans; tiomersal hjälpämne - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

salfarm danmark a/s - actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 0,25 - 2,5 mikrog aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 0,23 - 2,3 mikrog aktiv substans; emulsigen sa 0,2 ml adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam wslb 3012, inaktiverad 4200 - 42000 miljoner cfu aktiv substans; tiomersal hjälpämne - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - antineoplastiska medel - kronisk lymfatisk leukemi (kll)gazyvaro i kombination med chlorambucil är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (kll) och med sjukdomstillstånd vilket gör dem olämpliga för full dos fludarabinkombinationer baserad terapi (se avsnitt 5. follikulärt lymfom (fl)gazyvaro i kombination med kemoterapi, följt av gazyvaro underhållsbehandling för patienter att nå ett svar, är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlad avancerad follikulära lymfom. gazyvaro i kombination med bendamustine följt av gazyvaro underhåll är indicerat för behandling av patienter med follikulärt lymfom (fl) som inte svarade eller som gått under eller upp till 6 månader efter behandling med rituximab eller en rituximab-innehållande regim.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andra antineoplastiska medel - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiska medel - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - pankreaspulver - enterokapsel, hård - cetylalkohol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; pankreaspulver 150 mg aktiv substans - proteas m.fl.)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris ab - pankreaspulver - enterokapsel, hård - natriumlaurilsulfat hjälpämne; pankreaspulver 300 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne - proteas m.fl.)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - pankreaspulver - enterokapsel, hård - pankreaspulver 300 mg aktiv substans - proteas m.fl.)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - pankreaspulver - enterokapsel, hård - pankreaspulver 300 mg aktiv substans - proteas m.fl.)

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - pankreaspulver - enterokapsel, hård - pankreaspulver 300 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne - proteas m.fl.)