Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
solu-cortef 1 g pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
pfizer ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1 g - hydrokortisonnatriumsuccinat 1340 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - hydrokortison
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
solu-cortef 100 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
pfizer ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 134 mg aktiv substans - hydrokortison
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
solu-cortef 250 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
pfizer ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 250 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 335 mg aktiv substans - hydrokortison
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
solu-cortef 100 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
orifarm ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 134 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
solu-cortef 100 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
orifarm ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 134 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
solu-cortef 100 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
orifarm ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 134 mg aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
solu-cortef 100 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
orifarm ab - hydrokortisonnatriumsuccinat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 100 mg - hydrokortisonnatriumsuccinat 134 mg aktiv substans
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
exalief
bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepinacetat - epilepsi - antiepileptika, - exalief indikeras som tilläggsbehandling hos vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
zebinix
bial - portela & ca, s.a. - eslikarbazepinacetat - epilepsi - antiepileptika, - zebinix är indicerat som tilläggsbehandling hos vuxna, ungdomar och barn i åldern över 6 år, med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
ongentys
bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - ongentys är indicerat som tilläggsterapi till förberedelserna av levodopa / dopa dekarboxylas hämmare (ddci) hos vuxna patienter med parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer. ongentys är indicerat som tilläggsterapi till förberedelserna av levodopa / dopa dekarboxylas hämmare (ddci) hos vuxna patienter med parkinsons sjukdom och end-av-dos motoriska fluktuationer som inte kan stabiliseras på dessa kombinationer.