Leustatin 1 mg/ml Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

leustatin 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

janssen-cilag ab - kladribin - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 1 mg/ml - kladribin 1 mg aktiv substans - kladribin

Mavenclad Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mavenclad

merck europe b.v. - cladribine - multipel skleros - immunsuppressiva - behandling av vuxna patienter med högaktiv skovvis förlöpande multipel skleros (ms) som definieras av kliniska eller imaging funktioner.

Litak Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - cladribine - leukemi, hårig cell - antineoplastiska medel - litak är indicerat för behandling av hårig cell leukemi.

Ladivina 1 mg/2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ladivina 1 mg/2,5 mg tablett

orion corporation - estradiolvalerat; medroxiprogesteronacetat - tablett - 1 mg/2,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 2,5 mg aktiv substans; estradiolvalerat 1 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Ladivina 1 mg/5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ladivina 1 mg/5 mg tablett

orion corporation - estradiolvalerat; medroxiprogesteronacetat - tablett - 1 mg/5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans; estradiolvalerat 1 mg aktiv substans - medroxiprogesteron och östrogen

Ladivina 2 mg/5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ladivina 2 mg/5 mg tablett

orion corporation - estradiolvalerat; medroxiprogesteronacetat - tablett - 2 mg/5 mg - medroxiprogesteronacetat 5 mg aktiv substans; estradiolvalerat 2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - medroxiprogesteron och östrogen

Abacavir/Lamivudine Medical Valley 600 mg/300 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abacavir/lamivudine medical valley 600 mg/300 mg filmdragerad tablett

medical valley invest ab - abakavirsulfat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - lamivudin 300 mg aktiv substans; abakavirsulfat 702,762 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne

Dutrebis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.

Combivir Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Kivexa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abakavir, lamivudin - hiv-infektioner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa indikeras i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infektion hos vuxna, ungdomar och barn som väger minst 25 kg. innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allelen.