Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 3000 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 3000 ie aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1-hämmare (människa) - angioödemar, ärftlig - c1-inhibitor, framställda av plasma, läkemedel som används vid hereditärt angioödem - behandling och förebyggande behandling av angioödemattacker hos vuxna, ungdomar och barn (2 år och äldre) med ärftligt angioödem (hae). rutin för att förebygga attacker av angioödem hos vuxna, ungdomar och barn (6 år och äldre) med allvarliga och återkommande anfall av hereditärt angioödem (hae), som är intoleranta mot eller otillräckligt skyddade av oral förebyggande behandlingar, eller patienter som är otillräckligt lyckats med upprepade akuta behandlingen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 2000 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 2000 ie aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 1500 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 1500 ie aktiv substans - plasmaderiverad

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 ie - komplementfaktor 1 (c1)-esterashämmare, human 500 ie aktiv substans - plasmaderiverad

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - rekombinant human c1-inhibitor - angioödemar, ärftlig - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest är indicerat för behandling av akuta angioödemattacker hos vuxna med ärftlig angioödem (hae) på grund av c-esterasinhibitorbrist.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioödemar, ärftlig - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuri, paroxysmal - immunsuppressiva - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - ikatibant - angioödemar, ärftlig - hjärtbehandling - firazyr är indicerat för symtomatisk behandling av akuta anfall av hereditärt angioödem (hae) hos vuxna (med brist på c1-esterasinhibitor).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplas - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.