Olanzapine Bexal 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapine bexal 10 mg filmdragerad tablett

bexal farmacéutica - olanzapin - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; olanzapin 10 mg aktiv substans - olanzapin

Olanzapine Bexal 2,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapine bexal 2,5 mg filmdragerad tablett

bexal farmacéutica - olanzapin - filmdragerad tablett - 2,5 mg - olanzapin 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Olanzapine Bexal 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapine bexal 5 mg filmdragerad tablett

bexal farmacéutica - olanzapin - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; olanzapin 5 mg aktiv substans - olanzapin

Olanzapine Bexal 7,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

olanzapine bexal 7,5 mg filmdragerad tablett

bexal farmacéutica - olanzapin - filmdragerad tablett - 7,5 mg - olanzapin 7,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin

Ibandronic Acid Sandoz Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - ibandronsyra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - läkemedel för behandling av skelettsjukdomar, bisfosfonater - ibandronsyra sandoz är indicerat för förebyggande av skeletthändelser (patologiska frakturer, benkomplikationer som kräver strålbehandling eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser.

Atriance Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - prekursor t-cell lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiska medel - nelarabine är indicerat för behandling av patienter med t-cell akut lymfatisk leukemi (t-all) och t-cell lymfatisk lymfom (t-lbl) vars sjukdom inte svarat på eller har återfall efter behandling med minst två cytostatika kurer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Hycamtin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - hycamtin kapslar indikeras som monoterapi för behandling av vuxna patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken återbehandling med förstahandsregimen inte anses lämplig. topotecan är indicerat för behandling av patienter med metastaserande cancer i äggstocken efter misslyckandet i första raden eller efterföljande terapi. hycamtin kapslar indikeras som monoterapi för behandling av vuxna patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken återbehandling med förstahandsregimen inte anses lämplig.

Aclasta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsyra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid behandlingen i post-menopausala kvinnor och män med ökad risk för fraktur. behandling av pagets sjukdom i ben.

Clopidogrel Hexal Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);- st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Sanohex 100 mikrogram/dos Inhalationsspray, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanohex 100 mikrogram/dos inhalationsspray, suspension

hexal ag - salbutamolsulfat - inhalationsspray, suspension - 100 mikrogram/dos - etanol, vattenfri hjälpämne; salbutamolsulfat 120 mikrog aktiv substans - salbutamol