Qutenza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

qutenza

grunenthal gmbh - kapsaicin - neuralgi - bedövningsmedel - qutenza är indicerat för behandling av perifer neuropatisk smärta hos vuxna, antingen ensamma eller i kombination med andra läkemedel för smärta.

Clynav Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

clynav

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 dna-plasmid som kodar för lax bukspottkörteln sjukdom virusproteiner - immunologicals för lax, - atlantisk lax - för aktiv immunisering av lax för att minska osäkra daglig viktökning, och minska dödlighet och hjärt -, pankreas och skelett, muskel skador orsakade av bukspottkörteln sjukdom efter infektion med laxfiskar alphavirus subtyp 3 (sav3).

Glybera Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinemi typ i - lipidmodifierande medel - glybera är indicerat för vuxna patienter som diagnostiserats med familjen lipoproteinlipasbrist (lpld) och lider av allvarliga eller multipla pankreatitattacker trots dietfettbegränsningar. diagnosen av lpld måste bekräftas genom genetisk testning. indikationen är begränsad till patienter med detekterbara nivåer av lpl-protein.

Parareg Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - calciumhomeostas - behandling av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos patienter med terminal njursjukdom (esrd) på dialys underhållsbehandling. mimpara kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller vitamin d steroler, som lämplig (se avsnitt 5. minskning av hypercalcaemia i patienter med:-bisköldkörtel carcinoma. - primär hpt som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum calciumlevels (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.

Elmiron Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosanpolysulfatnatrium - cystitis, interstitiell - urologiska - elmiron är indicerat för behandling av blåssmärtessyndrom som kännetecknas av antingen glomeruleringar eller hunner-lesioner hos vuxna med måttlig till svår smärta, brådskande och frekvens av miktur.

Camzyos Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

camzyos

bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - andra hjärtpreparat - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Ropivacaine B. Braun 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ropivacaine b. braun 10 mg/ml injektionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 10,58 mg aktiv substans - ropivakain

Ropivacaine B. Braun 7,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ropivacaine b. braun 7,5 mg/ml injektionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - ropivakainhydrokloridmonohydrat - injektionsvätska, lösning - 7,5 mg/ml - ropivakainhydrokloridmonohydrat 7,935 mg aktiv substans - ropivakain

Bupivacaine Accord 2,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bupivacaine accord 2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - bupivakainhydroklorid (monohydrat) - injektionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - bupivakainhydroklorid (monohydrat) 2,638 mg aktiv substans

Bupivacaine Accord 5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bupivacaine accord 5 mg/ml injektionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - bupivakainhydroklorid (monohydrat) - injektionsvätska, lösning - 5 mg/ml - bupivakainhydroklorid (monohydrat) 5,275 mg aktiv substans